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抽公幼中籤…竟是網測功能 91人空歡喜 | 文教新訊 | 文教 | 聯合新聞網
北市公幼招生今年首度開放線上報到功能,昨日抽籤後有家長在網路成功完成報到,以為中籤,沒想到接到北市教育搶購局人員電話表示系統出錯。圖/議員李明賢提供 分享 facebook 北市公幼招生爆作業疏失,有家長前天在網路成功完成報到,感覺有如中樂透,精選優惠經典商品不料竟接到教育局人員電話,告知系統出錯,「瞬間從天堂掉到地獄」。教育局昨表示,廠商24日提早進行25日第二階段抽籤的線上報到測試,測試後忘記關閉功能,才會發生此烏龍事件,清查後有91人受影響,將檢討廠商履約責任。市議員李明賢批評,公幼抽籤又不是第一年舉辦,發生如此重大瑕疵,教育局不能把責任推給廠商,內部也要檢討疏失。. } }); } 北市公幼3到5歲班以先招收5足歲人氣商品排行榜好康活動幼兒為主,再依序招收4、3足歲幼兒。第一階段抽籤優先錄取3至5歲需要協助的幼兒,再抽5歲一般幼兒;第二階段抽籤則開放3至5歲幼兒都可以抽,從5歲開始依序錄取,3歲幼兒排在最末。108學年度公幼總招收班數達710班,扣除原園直升、身心障礙幼兒鑑定安置後,對外招生總額9997名,24日第一階段抽籤後,3至5歲班剩5091個名額供第二階段家長抽籤。不過,有抽公幼籤的家長在網路貼文說,看見孩子「正取16」時,大為驚訝,以為「今年的好運都用在此時了」,但事後想想不對勁,孩子應要等第二階段才能抽籤,不久後果然接到教育局的致歉電話。教育局說,24日下午3時2分時發現出了問題,洽廠商處理,3時14分完成系統更新並排除問題,統計2時30分至3時14分期間,受影響的3、4歲一般幼兒家長共91位省錢達人熱銷商品。對於作業疏失,教育局說,系統廠商在系統開放前,先進行報到功能測試,結果疏忽忘了關閉第二階段報到功能,導致第二階段尚未抽籤的家長,就可經由線上報到功能完成報到,誤以為被錄取,教育局表示深感歉意,一一電洽家長致歉,也將檢討廠商履約責任,避免類似情形再發生。


 新婚夫妻別輕忽!多疾病帶因篩檢,早揪出下一代遺傳疾病


【華人健康網/特別報導】「我們夫妻都很健康,生出來的寶寶也一定很健康!」您確定嗎?一對新婚不久的年輕夫妻,身體健康且家族成員中都沒有罕見疾病的病史,但為了瞭解自己生下罕見遺傳疾病孩子的風險,雙方都決定抽血做多疾病帶因篩檢,沒想到結果卻讓他們都嚇一跳!

隱性遺傳疾病高風險帶因 孕前、孕中檢測大不同

如果發現自己是遺傳疾病的高風險帶因者,又想要有個健康寶寶,可以怎麼做呢?黃品嘉建議有懷孕準備的夫妻,可以考慮人工生殖以體外受精方式進行試管嬰兒療程,配合超快速胚胎著床前基因檢測(UltraPGD)技術,檢測胚胎是否帶有已知的家族性遺傳疾病基因,再篩選出不帶有家族遺傳性疾病基因的胚胎植入子宮,避免生下帶有遺傳疾病胎兒的風險。

若是夫妻已經自然懷孕,此時,則可選擇在懷孕期間進行羊膜穿刺,針對家族遺傳性疾病基因進行特定方式檢測,確認胎兒是否罹患該疾病。

產前加做檢測 避免生下染色體異常胎兒

另外,雖然接受多疾病帶因篩檢可以提早知道下一代是否患有遺傳疾病風險,但懷孕過程中胎兒可能會出現染色體異常的風險,此時再透過產前檢測,可以多一層保障,避免生下染色體異常胎兒。

目前,國內已有業者提供探針高達269萬組的高解析度SNP羊水晶片,針對胎兒23對染色體全部掃描,進行羊膜穿刺時,多抽10c.c.羊水,搭配精密的SNP羊水晶片,可檢測染色體套數變異(如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)、微片段異常所致疾病(如迪喬治氏症、威廉氏症、部分小胖威力症、天使症等)。

另由於SNP羊水晶片可分析染色體遺傳資訊,可額外檢測單親二體症所致疾病(兩條染色體來自於同一親屬,如部分:小胖威力症、天使症、貝克威思-威德曼綜合症等)。透過多項檢測降低不同異常疾病風險,幫助父母有心理準備,必要時及早考慮引產,或者提早為照護寶寶做適當的調整。

拒絕疾病一代傳一代 自己和兄弟姊妹都不可輕忽

不怕一萬,就怕萬一。隱性遺傳疾病並非顯而易見,除了帶因者之外,帶因者的血親也可能是帶因者,並可能生下患病的孩子。因此,夫妻雙方的家人,若有懷孕的打算,都建議考慮做帶因篩檢,以及早瞭解下一代患病的風險,提早規劃懷孕計畫,或是後續進行的孕前、產前檢測,降低生下異常胎兒的可能性。

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